Publication

Synthesis of Organic Super-Electron-Donors by Reaction of Nitrous Oxide with N-Heterocyclic Olefins

Rosario Scopelliti, Kay Severin, Farzaneh Fadaei Tirani, Andrzej Sienkiewicz, Léonard Yannick Maurice Eymann, Paul Varava, Ophélie Marie Planes, Yizhu Liu
2019
Journal Articles

Résumé

The reaction of nitrous oxide (N2O) with N-heterocyclic olefins (NHOs) results in cleavage of the N–O bond and formation of azo-bridged NHO dimers. The latter represent very electron-rich compounds with a low ionization energy. Cyclic voltammetry studies show that the dimers can be classified as new organic super-electron-donors, with a reducing power similar to what is found for tetraazafulvalene derivatives. Mild oxidants are able to convert the neutral dimers into radical cations, which can be isolated. Further oxidation gives stable dications.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/6a90739c-2791-432e-a621-ac309e69f0f5

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