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The total synthesis of strictamine has been achieved in nine steps from a known enol triflate. Characteristic features of our approach included: a) creation of a C7 all-carbon quaternary stereocenter at an early synthetic stage; b) use of an N,N-dimethyl tertiary amine as a surrogate of the primary amine for the rapid build-up of a functionalized 2-azabicyclo-[3,3,1]nonan-9-one skeleton (achieved by using a reaction sequence of alpha-bromination of the ketone, followed by a stereo convergent intramolecular nucleophilic substitution reaction); and c) a late-stage construction of the indolenine unit.
Wanda Andreoni, Fabio Pietrucci, Changru Ma
Corentin Jean Dominique Fivet, Maléna Bastien Masse, Julie Rachel Devènes, Nicole Widmer
Yves Weinand, Aryan Rezaei Rad, Petras Vestartas, Nicolas Henry Pierre Louis Rogeau