Publication

A Highly Enantio-Selective Hexitol Nucleic Acid Template for Nonenzymic Oligoguanylate Synthesis

1999
Journal Articles

Résumé

The authors compare the enantiomeric cross-inhibition of D- and L-guanosine 5'-phosphoro-2-methyl-imidazole (I) polymn. on C10 (RNA), dC10 (DNA), or hC10 (hexitol nucleic acid) (II). RNA or DNA templates catalyze efficient oligomerization of D-I, with a strong enantiomeric cross-inhibition by L-I, but II shows efficient oligomerization of D-I with a less sever cross-inhibition, resulting in G6-9 polymers, thus showing that efficient selection of one optical isomer from a racemic mixt. of nucleotides during nonenzymic oligo-nucleotide synthesis on an analog of a nucleic acid template is possible, which may be of relevance to prebiotic conditions. [on SciFinder (R)]

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/62e61bd6-1d35-473a-a1f4-1651d9006420

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Graph Chat

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.

1999
Journal Articles

Résumé

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/62e61bd6-1d35-473a-a1f4-1651d9006420

À propos de ce résultat

Concepts associés (31)

Analogue d'acide nucléique

Les analogues d'acides nucléiques sont des composés qui sont structurellement similaires aux ARN et ADN présents dans la nature. Ils ont des utilisations pour la recherche en médecine et en biologie moléculaire. Les nucléotides, qui constituent les acides nucléiques, sont composées de trois parties : un squelette phosphate, un sucre pentose (ribose ou désoxyribose) et l'une des quatre bases nucléiques. Dans un analogue d'acide nucléique, n'importe laquelle de ces parties peut être modifiée.

Énantiomérie

vignette|Les deux énantiomères du bromochlorofluorométhane. L’énantiomérie est une propriété de certaines molécules stéréoisomères, dont deux des isomères sont l'image l'un de l'autre dans un miroir plan, mais ne sont pas superposables. Une molécule ayant deux énantiomères est dite chirale. En revanche si une molécule est identique à sa propre image dans un miroir, elle est dite achirale. La chiralité peut être due : à un centre stéréogène, comme un atome substitué asymétriquement (avec quatre substituants différents), qui est souvent un atome de carbone ; ou à un axe de chiralité ; ou à un plan de chiralité.

Chiralité (chimie)

Le concept de la chiralité existe également dans d'autres domaines. En chimie, un composé est dit chiral (du grec χείρ : la main) s'il n'est pas superposable à son image dans un miroir plan. Il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles une molécule peut être chirale : la présence d'un ou plusieurs centres asymétriques (sauf certaines conditions particulières de symétrie) ; une forme en hélice ; un plan de chiralité. Énantiomérie Si une molécule est chirale, elle possède au moins deux formes dites énantiomères qui se différencient par une configuration absolue opposée.

Afficher plus

Publications associées (1)

A Highly Enantio-Selective Hexitol Nucleic Acid Template for Nonenzymic Oligoguanylate Synthesis

Chattez avec Graph Search

Nucleoprotein complexes of minute virus of mice have a distinct structure different from that of chromatin