Publication

Synthesis of organometallics and catalytic hydrogenations in ionic liquids

2002
Journal Articles

Résumé

New solvents provide synthetic chemists with the opportunity of conducting new reactions and carrying out new processes. In this paper the author's own work on organometallic chemistry in ionic liquids is reviewed and placed in context with studies from other groups in this area. Specifically, the paper will describe the use of ionic liquids in the synthesis of organometallic complexes and clusters and the use of ionic liquids in hydrogenation catalysis. The synthesis and reactivity of ionic liquids with organometallic anions will also be discussed. Copyright (C) 2002 John Wiley Sons, Ltd.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/57717f78-941d-4c4f-a568-0ee13c867ca1

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Concepts associés (27)

Chimie organométallique

La chimie organométallique est l'étude des composés chimiques contenant une liaison covalente entre un métal et un atome de carbone situé dans un groupe organique. Elle combine des aspects de la chimie organique et de la chimie inorganique. 1827 Le sel de Zeise, nommé en l'honneur de William Christopher Zeise, est le premier complexe oléfines/platine. 1863 Charles Friedel et James Crafts préparent un organochlorosilane. 1890 Ludwig Mond découvre le carbonyle de nickel. 1899 Introduction de la réaction de Grignard.

Hydrogénation

L'hydrogénation est une réaction chimique qui consiste en l'addition d'une molécule de dihydrogène (H2) à un autre composé. Cette réaction est habituellement employée pour réduire ou saturer des composés organiques. Elle nécessite en général une catalyse, les réactions sans catalyse nécessitant de très hautes températures. On appelle la réaction inverse de l'hydrogénation la déshydrogénation. Les réactions où des liaisons sont brisées tandis que de l'hydrogène est additionné sont appelées hydrogénolyses (cette réaction pouvait s'appliquer aux liaisons carbone-carbone comme aux liaisons carbone-hétéroatome — O, N, X).

Asymmetric hydrogenation

Asymmetric hydrogenation is a chemical reaction that adds two atoms of hydrogen to a target (substrate) molecule with three-dimensional spatial selectivity. Critically, this selectivity does not come from the target molecule itself, but from other reagents or catalysts present in the reaction. This allows spatial information (what chemists refer to as chirality) to transfer from one molecule to the target, forming the product as a single enantiomer.

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