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POLYETHYLENE-GLYCOL BOUND BENZYL-DERIVATIVES AND FLUORENYL-DERIVATIVES AS SOLUBILIZING SIDE-CHAIN PROTECTING GROUPS IN PEPTIDE-SYNTHESIS

1994
Journal Articles

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The covalent attachment of polyethylene glycol (PEG) to commonly used protecting groups and their use in peptide synthesis was examined. PEG bound to fluorenyl- and benzyl- type side chain protection for Lys and Glu results in increased solubility of hydrophobic peptides due to a distruption of beta-sheet conformations. PEG-protected peptides can be subject to HPLC purification and further used in convergent strategies for the synthesis of large peptides.

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Synthèse peptidique

En chimie organique, la synthèse peptidique est la production de peptides, des composés organiques, dans lesquels des acides aminés sont liés par l'intermédiaire de liaisons amide, qui dans ce cas prennent le nom de liaisons peptidiques. Le processus biologique de la production de peptides longs (protéines) est connu comme la biosynthèse des protéines. Les peptides sont synthétisés par le couplage du groupe carboxyle d'un acide aminé avec le groupe amino de l'acide aminé suivant dans la molécule.

Peptide

vignette|Exemple de peptide. vignette|Exemple de peptide. vignette|Exemple de peptide. Un peptide est un polymère d’acides aminés reliés entre eux par des liaisons peptidiques. Il existe une énorme variété de peptides différents. Par exemple, sachant qu'il existe distincts chez les mammifères, le nombre de peptides différents formés de seulement dix d'acides aminés vaut un peu moins de , soit près de . Les peptides constitués d’un faible nombre d’acides aminés (de deux à quelques dizaines) sont nommés oligopeptides.

Groupe protecteur

En chimie organique on appelle groupe protecteur (ou groupement protecteur) un groupe fonctionnel introduit dans la molécule à partir d'une fonction chimique pour masquer tout ou partie de sa réactivité. L'introduction d'un groupe protecteur a pour but d'améliorer la sélectivité des réactions suivantes. Lors d'une synthèse multi-étapes, il est courant de se retrouver aux prises avec des problèmes de chimiosélectivité lorsque plusieurs groupes fonctionnels peuvent réagir lors d'une même réaction.

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