Publication

A new generation of "instant ylides": powder mixtures of phosphonium salts and potassium hydride as storable precursors to Wittig reagents

Manfred Schlosser
1996
Journal Articles

Résumé

Mixing a finely pulverized alkyltriphenylphosphonium salt and potassium hydride in 1:1 molar ratio gives a ready-to-use powder the components of which react rapidly when tert-Bu Me ether is added under stirring. When, in general after a few minutes, the generation of the (triphenylphosphonio)alkanide is complete, it can be immediately used for the Wittig olefination of a carbonyl compd. Compared to sodium amide based "instant ylides", the new blends offer little advantage as long as simple phosphonium salts are ingredients but they extend considerably the shelf life of mixts. contg. heterosubstituted derivs. such as methylthiomethyl- or picolyltriphenylphosphonium salts. [on SciFinder (R)]

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/3f338c9c-2ea4-4765-8ab6-7c5cf16afac6

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Concepts associés (23)

Réaction de Wittig

La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles. Il s'agit de l'addition d'un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig) sur un composé carbonylé (aldéhydes et cétones) pour former des composés éthyléniques (éthylène substitué). Georg Wittig a reçu en 1979 le prix Nobel de chimie pour la découverte de cette nouvelle méthode de synthèse d'alcènes.

Wittig reagents

In organic chemistry, Wittig reagents are organophosphorus compounds of the formula R3P=CHR', where R is usually phenyl. They are used to convert ketones and aldehydes to alkenes: Because they typically hydrolyze and oxidize readily, Wittig reagents are prepared using air-free techniques. They are typically generated and used in situ. THF is a typical solvent. Some are sufficiently stable to be sold commercially. Wittig reagents are usually prepared from a phosphonium salt, which is in turn prepared by the quaternization of triphenylphosphine with an alkyl halide.

Phosphonium

Le cation phosphonium (plus rarement phosphinium) est un cation polyatomique de formule PH4+, mais le terme désigne également ses dérivés substitués PR4+. Les sels du composé parent sont peu courants, mais cet ion est un intermédiaire dans la préparation industrielle du chlorure de tétrakis(hydroxyméthyl)phosphonium, un composé important : PH3 + HCl + 4 H2C=O → P(CH2OH)4+Cl−. Les sels de phosphonium organiques sont des réactifs communs en laboratoire. Ceux avec une liaison P-H sont produits par protonation des phosphines : PR3 + H+ → HPR3+.

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