Publication

Towards an easy carbon dioxide reduction in aqueous solution

Gabor Laurenczy
2000
Journal Articles

Résumé

The homogeneous hydrogenation of carbon dioxide into formate anion has been investigated in aqueous solution, using water soluble ruthenium(II)-phosphine (meta-monosulphonated triphenylphosphine, TPPMS; and 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane, PTA) complexes as catalysts. These reactions take place in amine free medium under mild conditions, bicarbonate anion is more active than carbon dioxide in the reduction. The initial turnover frequency of the reduction increases with increasing H-2 pressure, as it was observed in situ by C-13 and H-1 NMR spectroscopy. High pressure FT-IR were used to find evidence for the formation of the catalytically active ruthenium hydride species.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/3be866d1-d83e-40fd-9aee-4f61c1b50270

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Concepts associés (32)

Asymmetric hydrogenation

Asymmetric hydrogenation is a chemical reaction that adds two atoms of hydrogen to a target (substrate) molecule with three-dimensional spatial selectivity. Critically, this selectivity does not come from the target molecule itself, but from other reagents or catalysts present in the reaction. This allows spatial information (what chemists refer to as chirality) to transfer from one molecule to the target, forming the product as a single enantiomer.

Carbonyl reduction

In organic chemistry, carbonyl reduction is the organic reduction of any carbonyl group by a reducing agent. Typical carbonyl compounds are ketones, aldehydes, carboxylic acids, esters, and acid halides. Carboxylic acids, esters, and acid halides can be reduced to either aldehydes or a step further to primary alcohols, depending on the strength of the reducing agent; aldehydes and ketones can be reduced respectively to primary and secondary alcohols. In deoxygenation, the alcohol can be further reduced and removed altogether.

Hydrogénation

L'hydrogénation est une réaction chimique qui consiste en l'addition d'une molécule de dihydrogène (H2) à un autre composé. Cette réaction est habituellement employée pour réduire ou saturer des composés organiques. Elle nécessite en général une catalyse, les réactions sans catalyse nécessitant de très hautes températures. On appelle la réaction inverse de l'hydrogénation la déshydrogénation. Les réactions où des liaisons sont brisées tandis que de l'hydrogène est additionné sont appelées hydrogénolyses (cette réaction pouvait s'appliquer aux liaisons carbone-carbone comme aux liaisons carbone-hétéroatome — O, N, X).

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