Publication

Oxidative coupling of toluene under periodic conditions on Pb/Li/MgO: a selective pathway to 1,2-diphenylethane

Albert Renken
1997
Book Chapters

Résumé

Toluene oxidn. over Pb/Li/MgO is investigated in a tubular fixed bed reactor at low conversions. A periodic process alternating toluene oxidn. in absence of oxygen in the feed and regeneration of the catalyst by oxygen presents important changes in product distribution in comparison with steady-state oxidn. Periodic conditions increase the selectivity in favor of the coupling reaction which leads to 1,2-diphenylethane and avoid formation of oxygenated products. [on SciFinder (R)]

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/3b40df3b-851a-46b5-862d-03dc9f2fedb5

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Concepts associés (31)

Couplage croisé

En chimie organique, un couplage croisé est une réaction de couplage entre deux fragments moléculaires par formation d'une liaison carbone-carbone sous l'effet d'un catalyseur organométallique. Par exemple, un composé , où R est un fragment organique et M un métal du groupe principal, réagit avec un halogénure organique , où X est un halogène, pour former un produit . Les chimistes Richard Heck, Ei-ichi Negishi et Akira Suzuki ont reçu le prix Nobel de chimie 2010 pour avoir développé des réactions de couplage catalysées au palladium.

Couplage de Kumada

Un couplage de Kumada ou couplage de Kumada-Corriu est une réaction de couplage croisé de chimie organique entre un réactif de Grignard alkyle ou aryle et un dérivé halogéné aryle ou vinyle catalysé par du nickel ou du palladium. Cette réaction est importante en synthèse organique car elle permet de synthétiser des composés de styrène. Ce type de réaction a été découverte de manière indépendante par deux groupes en 1972.

Réaction de Suzuki

La réaction de Suzuki, réaction de Suzuki-Miyaura ou couplage de Suzuki-Miyaura est une réaction de couplage et utilisée en chimie organique dans laquelle un groupe aryle et un deuxième groupe aryle se condensent pour donner une seule molécule. Généralement, cette réaction utilise un acide boronique réagissant avec un dérivé halogéné, tel un brome ou un iode avec un catalyseur au palladium. Cette réaction chimique a été publiée pour la première fois en 1979 par Akira Suzuki (鈴木章) (qui a reçu le prix Nobel de chimie en 2010 pour cette découverte) et Norio Miyaura (宮浦憲夫).

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