Publication

Selective syntheses with organometallics. Part X. A convenient and diastereoselective route to homoallyl alcohols: addition of (Z)- or (E)-alkenyldimethoxyboranes to aldehydes

Manfred Schlosser
1982
Journal Articles

Résumé

Addn. of alkenyldimethoxyboranes to EtCHO or BzH proceeded almost completely stereospecifically; e.g., (Z)-2-butenyldimethoxyborane and EtCHO gave 62% R*,R*-EtCH(OH)CHMeCH:CH2 of 96% isomer purity; while the (E)-borane gave the R*,S* isomer in 97% purity. A transition state model was discussed. [on SciFinder (R)]

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Manfred Schlosser
1982
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Concepts associés (26)

Chimie organométallique

La chimie organométallique est l'étude des composés chimiques contenant une liaison covalente entre un métal et un atome de carbone situé dans un groupe organique. Elle combine des aspects de la chimie organique et de la chimie inorganique. 1827 Le sel de Zeise, nommé en l'honneur de William Christopher Zeise, est le premier complexe oléfines/platine. 1863 Charles Friedel et James Crafts préparent un organochlorosilane. 1890 Ludwig Mond découvre le carbonyle de nickel. 1899 Introduction de la réaction de Grignard.

Composé organométallique du groupe 2

Les éléments du groupe 2 sont connus pour former des composés organométalliques. Parmi eux, les organomagnésiens (dont les réactifs de Grignard) sont couramment utilisés en chimie organique, tandis que les autres composés organométalliques formés à partir de ce groupe ont un intérêt surtout académique. Par plusieurs aspects, la chimie des éléments du groupe 2 (alcalinoterreux) est semblable à celle des composés du groupe 12. En effet, les deux groupes ont leur orbitale s remplie (électrons de valence).

Isomer

In chemistry, isomers are molecules or polyatomic ions with identical molecular formula – that is, same number of atoms of each element – but distinct arrangements of atoms in space. Isomerism refers to the existence or possibility of isomers. Isomers do not necessarily share similar chemical or physical properties. Two main forms of isomerism are structural or constitutional isomerism, in which bonds between the atoms differ; and stereoisomerism or spatial isomerism, in which the bonds are the same but the relative positions of the atoms differ.

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