Publication

The structural proliferation of 2,6-difluoropyridine through organometallic intermediates

Manfred Schlosser, Thierry Rausis
2004
Journal Articles

Résumé

Contrary to a literature claim, 2,6-difluoropyridine-3-carboxaldehyde can be readily prepd. by consecutive treatment of 2,6-difluoropyridine with lithium diisopropylamide and N,N-dimethylformamide. Regioselective displacements of fluorine from the aldehyde by nucleophiles were carried out. To demonstrate the versatility of the organometallic approach, some two dozens of further 2,6-difluoropyridine derivs. were prepd. applying a combination of modern organometallic methods such as site selective hydrogen/metal and halogen/metal permutations and deprotonation-triggered heavy halogen migrations. [on SciFinder (R)]

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/207d4020-a3f9-410c-8d76-c281bf2d8a54

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Graph Chat

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.

Manfred Schlosser, Thierry Rausis
2004
Journal Articles

Résumé

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/207d4020-a3f9-410c-8d76-c281bf2d8a54

À propos de ce résultat

Concepts associés (19)

Chimie organométallique

La chimie organométallique est l'étude des composés chimiques contenant une liaison covalente entre un métal et un atome de carbone situé dans un groupe organique. Elle combine des aspects de la chimie organique et de la chimie inorganique. 1827 Le sel de Zeise, nommé en l'honneur de William Christopher Zeise, est le premier complexe oléfines/platine. 1863 Charles Friedel et James Crafts préparent un organochlorosilane. 1890 Ludwig Mond découvre le carbonyle de nickel. 1899 Introduction de la réaction de Grignard.

Composé organométallique du groupe 2

Les éléments du groupe 2 sont connus pour former des composés organométalliques. Parmi eux, les organomagnésiens (dont les réactifs de Grignard) sont couramment utilisés en chimie organique, tandis que les autres composés organométalliques formés à partir de ce groupe ont un intérêt surtout académique. Par plusieurs aspects, la chimie des éléments du groupe 2 (alcalinoterreux) est semblable à celle des composés du groupe 12. En effet, les deux groupes ont leur orbitale s remplie (électrons de valence).

Chimie minérale

thumb|150px|Les composés inorganiques sont très variés : A : le borane est déficient en électrons ; B : le chlorure de césium a une structure cristalline archétypique ; C : les ferrocènes sont des complexes organométalliques ; D : le silicone a de nombreuses utilisations dont les implants mammaires ; E : le catalyseur de Grubbs a valu le prix Nobel de chimie à son découvreur ; F : les zéolithes ont des structures poreuses et servent de tamis moléculaires ; G : l'acétate de cuivre (II) a surpris les théoricie

Afficher plus

Publications associées (3)

The structural proliferation of 2,6-difluoropyridine through organometallic intermediates

Chattez avec Graph Search

Au/Mo2N as a new catalyst formulation for the hydrogenation of p-chloronitrobenzene in both liquid and gas phases

Three chloro(trifluoromethyl)pyridines as model substrates for regioexhaustive functionalization

Studies on the instability of isothermal heterogeneous fixed bed reactors