Publication

Use of waste products for detecting amyloidogenic proteinaceous material in living mammals

Theo Lasser, Patrick Fraering, Tristan Bolmont, Taoufiq Harach
2013
Patents

Résumé

Method for detecting amyloidogenic proteinaceous material induced by a proteopathy, for instance Alzheimer's disease, characterized by the fact that said amyloidogenic proteinaceous material is detected in a mammal waste product, such as feces.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/156a0122-0769-4a70-939c-8664001f49c6

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Theo Lasser, Patrick Fraering, Tristan Bolmont, Taoufiq Harach
2013
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Substance amyloïde

droite|vignette| Micrographie montrant des dépôts de substance amyloïde (en rose) dans l'intestin grêle. La substance amyloïde est un agrégat de protéines qui se plient sous une forme permettant à de nombreuses copies de cette protéine de s'agglutiner les unes aux autres et de constituer ainsi des fibrilles. Dans le corps humain, la substance amyloïde est liée au développement de diverses maladies.

Protéinopathie

En médecine, les protéinopathies font référence à une classe de maladies dans lesquelles certaines protéines deviennent structurellement anormales et perturbent ainsi la fonction des cellules, des tissus et des organes du corps. Souvent, les protéines ne parviennent pas à se replier dans leur configuration normale ; dans cet état mal replié, les protéines peuvent devenir toxiques (en acquérant de nouvelles fonctions indésirées par mutation) ou perdre leur fonction normale.

Prion (protéine)

Le est un type de protéine naturellement présent dans l'organisme dans sa forme cellulaire (PrPC) susceptible de donner une forme pathogène PrPSc par une mauvaise conformation ou repliement. Cette forme pathogène est capable de transmettre cette forme mal repliée à des variantes normales de la même protéine. Ces prions dits pathogènes caractérisent plusieurs maladies neurodégénératives mortelles et transmissibles chez l'homme et de nombreux autres animaux.

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