Publication

Cyclic Hypervalent Iodine Reagents for Azidation: Safer Reagents and Photoredox-Catalyzed Ring Expansion

Thierry Meyer, Jérôme Waser, Stefano Nicolai, Annik Nanchen, Raphaël Michel Henri Simonet-Davin, Sébastien Pierre Louis Alazet, Johannes Preindl
2018
Journal Articles

Résumé

Azides are building blocks of increasing importance in synthetic chemistry, chemical biology, and materials science. Azidobenziodoxolone (ABX, Zhdankin reagent) is a valuable azide source, but its safety profile has not been thoroughly established. Herein, we report a safety study of ABX, which shows its hazardous nature. We introduce two derivatives, tBu-ABX and ABZ (azidobenziodazolone), with a better safety profile, and use them in established photoredox- and metal-mediated azidations, and in a new ring-expansion of silylated cyclobutanols to give azidated cyclopentanones.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/148ec642-d03d-4790-874b-aece007cf16e

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Graph Chat

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.

Thierry Meyer, Jérôme Waser, Stefano Nicolai, Annik Nanchen, Raphaël Michel Henri Simonet-Davin, Sébastien Pierre Louis Alazet, Johannes Preindl
2018
Journal Articles

Résumé

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/148ec642-d03d-4790-874b-aece007cf16e

À propos de ce résultat

Concepts associés (9)

Biologie chimique

La biologie chimique, ou chémobiologie, est une discipline scientifique qui étudie le vivant à l'aide d'outils chimiques. C'est la traduction de chemical biology, terme introduit en 1945 au California Institute of Technology (Caltech). À la traduction littérale « biologie chimique », on préfère aujourd'hui le terme « chémobiologie » qui bien que demeurant un domaine de recherche fondamentale, s'avère capable de conduire assez rapidemnt à des applications dans de nombreux domaines (santé, environnement, agrochimie, écologie, thérapeutique, diagnostic).

Chimie pharmaceutique

La chimie pharmaceutique et la chimie thérapeutique (chimie médicinale ou chimie médicale) sont des disciplines scientifiques placées à l'intersection de la chimie, de la pharmacologie et de la médecine. Elles sont hautement interdisciplinaires et mélangent la chimie organique, la biochimie, la chimie numérique, la pharmacologie, la pharmacognosie, la biologie moléculaire, les statistiques et la chimie physique. La chimie pharmaceutique a pour objet la définition et la préparation de composés chimiques, substances actives et excipients, entrant dans la composition des médicaments.

Chimie organique

La chimie organique est le domaine de la chimie qui étudie les composés organiques, c'est-à-dire les composés du carbone (à l'exception de quelques composés simples qui par tradition relèvent de la chimie minérale). Ces composés peuvent être naturels ou synthétiques. Une caractéristique du carbone consiste en l’aptitude qu’ont ses atomes à s’enchaîner les uns aux autres, par des liaisons covalentes, d'une façon presque indéfinie, pour former des chaînes carbonées d’une grande diversité.

Afficher plus

Publications associées (3)

Cyclic Hypervalent Iodine Reagents for Azidation: Safer Reagents and Photoredox-Catalyzed Ring Expansion

Chattez avec Graph Search

Novel Alkynylation Methods through the Combination of Hypervalent Iodine Reagents and Alkynyl-trifluoroborate Salts

Ring-Opening Reactions of Aminocyclopropanes and Aminocyclobutanes

Room-Temperature Decarboxylative Alkynylation of Carboxylic Acids Using Photoredox Catalysis and EBX Reagents