Publication

Size-dependent free solution DNA electrophoresis in structured microfluidic systems

2003
Journal Articles

Résumé

A new concept based on microstructuring techniques is presented to achieve size-dependent electrophoretic migration of DNA in free solution. Topographically structured microfluidic channels with periodical cavities in the range of the radius of gyration of the tested DNA molecules (< 3 mum) are produced by moulding of polydimethylsiloxane on a master wafer fabricated by contact lithography of SU-8 photoresist. The electrophoretic migration of single DNA molecules stained with the intercalator YOYO was investigated by real-time fluorescence video microscopy. It could be demonstrated for large DNA molecules that lambda-DNA (48 kbp) always migrated significantly faster than T2-DNA (164 kbp) in the two tested microchannel layouts. Integration into a microdevice for DNA separation in free solution is now in progress.

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/12bb7257-9679-496c-8a47-f7407d25d147

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Graph Chat

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.

2003
Journal Articles

Résumé

Source officielle

https://infoscience.epfl.ch/entities/publication/12bb7257-9679-496c-8a47-f7407d25d147

À propos de ce résultat

Concepts associés (32)

Acide désoxyribonucléique

vignette|Structure de la double hélice d'ADN. vignette|Structure chimique de l'ADN illustrant les quatre configurations des paires AT et GC entre les deux armatures de la double hélice, constituées d'une alternance de phosphate et de désoxyribose. L'acide désoxyribonucléique, ou ADN, est une macromolécule biologique présente dans presque toutes les cellules ainsi que chez de nombreux virus. L'ADN contient toute l'information génétique, appelée génome, permettant le développement, le fonctionnement et la reproduction des êtres vivants.

Séquençage de l'ADN

cadre|Résultat du séquençage par la méthode de Sanger. L'ordre de chaque bande indique la position d'un nucléotide A,T,C ou G Le séquençage de l'ADN consiste à déterminer l'ordre d'enchaînement des nucléotides pour un fragment d’ADN donné. La séquence d’ADN contient l’information nécessaire aux êtres vivants pour survivre et se reproduire. Déterminer cette séquence est donc utile aussi bien pour les recherches visant à savoir comment vivent les organismes que pour des sujets appliqués.

Empreinte génétique

Une empreinte génétique, ou profil génétique, est le résultat d'une analyse génétique de l'ADN, rendant possible l'identification d'une personne à partir d'une petite quantité de ses tissus biologiques (bulbe de cheveu, sang, salive, sécrétion vaginale, sperme). L'empreinte génétique repose sur le fait suivant : bien que deux humains aient une large majorité de leur patrimoine génétique identique, un certain ensemble de séquences dans leur ADN reste spécifique à chaque individu (en raison du polymorphisme).

Afficher plus

Publications associées (5)

Afficher plus

Size-dependent free solution DNA electrophoresis in structured microfluidic systems

Chattez avec Graph Search

Scanning ion-conductance spectroscopy and force microscopy of biomolecules

Polygenic variants in DNA repair genes are associated with neurodevelopmental disorders, regression and increased burdens of somatic variants and short tandem repeat expansions

Visualizing phosphodiester-bond hydrolysis by an endonuclease