Mediaspace scheduled maintenance: Aug 25, 2026 07:00 - 12:00 AM. During this time, videos will be temporarily unavailable. Check status updates.

Recherche

Afficher tous les résultats pour

Accueil

Personne

Alzbeta Trancikova

Cette personne a quitté l’EPFL

À propos
Confidentialité
Mentions légales

Graph Chatbot

Publications associées (5)

Veuillez noter qu'il ne s'agit pas d'une liste complète des publications de cette personne. Elle inclut uniquement les travaux sémantiquement pertinents. Pour une liste complète, veuillez consulter Infoscience.

Afficher plus

À propos de ce résultat

Cette page est générée automatiquement et peut contenir des informations qui ne sont pas correctes, complètes, à jour ou pertinentes par rapport à votre recherche. Il en va de même pour toutes les autres pages de ce site. Veillez à vérifier les informations auprès des sources officielles de l'EPFL.

Publications associées (5)

Afficher plus

Mitochondrial Dysfunction in Genetic Animal Models of Parkinson's Disease

Elpida Tsika, Alzbeta Trancikova

Mitochondria are highly dynamic, multifunctional organelles. Aside from their major role in energy metabolism, they are also crucial for many cellular processes including neurotransmission, synaptic maintenance, calcium homeostasis, cell death, and neurona ...

2012

Common Pathogenic Effects of Missense Mutations in the P-Type ATPase ATP13A2 (PARK9) Associated with Early-Onset Parkinsonism

Liliane Glauser, Sarah Catherine Sonnay, Klodjan Stafa, Alzbeta Trancikova, Alessandra Musso, Agata Podhajska

Mutations in the ATP13A2 gene (PARK9) cause autosomal recessive, juvenile-onset Kufor-Rakeb syndrome (KRS), a neurodegenerative disease characterized by parkinsonism. KRS mutations produce truncated forms of ATP13A2 with impaired protein stability resultin ...

Public Library of Science2012

GTPase Activity and Neuronal Toxicity of Parkinson's Disease-Associated LRRK2 Is Regulated by ArfGAP1

Liliane Glauser, Klodjan Stafa, Alzbeta Trancikova

Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are the most common cause of autosomal dominant familial Parkinson's disease (PD) and also contribute to idiopathic PD. LRRK2 encodes a large multi-domain protein with GTPase and kinase activity. I ...

Public Library of Science2012