Holger Frauenrath
(born in Aachen, Germany) studied chemistry at
RWTH Aachen
, Germany from 1992 to 1997, with a focus on synthetic organic chemistry. He performed his PhD thesis from 1998 to 2001 in the research group of Prof Hartwig Höcker at RWTH Aachen, working on a project related to the stereospecific polymerization of methacrylates as well as their copolymerization with olefins using zirconocene catalysts.Holger Frauenrath then joined the group of Prof. Sam Stupp at
Northwestern University
, Evanston, IL, USA, as a postdoctoral fellow supported by a
Feodor Lynen fellowship
of the
Alexander von Humboldt Foundation
. His postdoctoral research projects were centered around the supramolecular self-assembly of rod-coil molecules.Holger Frauenrath returned to Germany in 2003 and started to build his own research group at FU Berlin, funded with an
Emmy Noether Grant
from the
German Science Foundation
. In 2005, the research group moved to the Department of Materials at
ETH Zurich
, Switzerland, where it became a scientifcally independent part of the
Polymer Chemistry Group
led by
Prof. A. Dieter Schlüter
. Holger Frauenrath obtained his Habilitation from ETH Zurich in 2009.In 2009, Holger Frauenrath has been appointed as a professor at the
Institute of Materials (IMX)
of the
Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL)
, Switzerland, building the new
Laboratory of Macromolecular and Organic Materials (LMOM)
. In the same year, Holger Frauenrath was received the prestigious
European Research Council (ERC) Starting Investigator
grant.
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This course will introduce students to the field of organic electronic materials. The goal of this course is to discuss the origin of electronic properties in organic materials, charge transport mechanisms, chemical synthesis, materials processing, and dev ...
La structure cristalline (ou structure d'un cristal) donne l'arrangement des atomes dans un cristal. Ces atomes se répètent périodiquement dans l'espace sous l'action des opérations de symétrie du groupe d'espace et forment ainsi la structure cristalline. Cette structure est un concept fondamental pour de nombreux domaines de la science et de la technologie. Elle est complètement décrite par les paramètres de maille du cristal, son réseau de Bravais, son groupe d'espace et la position des atomes dans l'unité asymétrique la maille.
Une interaction non covalente diffère d'une liaison covalente en ce qu'elle n'implique pas le partage d'électrons, mais implique plutôt des variations plus dispersées des interactions électromagnétiques entre molécules ou au sein d'une molécule. L' énergie chimique libérée lors de la formation d'interactions non covalentes est généralement de l'ordre de 1 à 5 kcal / mol ( à pour 6,02 × 1023 molécules). Les interactions non covalentes peuvent être classées en différentes catégories, telles que les effets électrostatiques, les effets π, les forces de van der Waals et les effets hydrophobes.
vignette|Cristaux. vignette|Cristaux de sel obtenus par cristallisation lente dans une saumure à température ambiante. Un cristal est un solide dont les constituants (atomes, molécules ou ions) sont assemblés de manière régulière, par opposition au solide amorphe. Par « régulier » on veut généralement dire qu'un même motif est répété à l'identique un grand nombre de fois selon un réseau régulier, la plus petite partie du réseau permettant de recomposer l'empilement étant appelée une « maille ».
En cristallographie, le système cristallin cubique (ou isométrique) est un système cristallin qui contient les cristaux dont la maille élémentaire est cubique, c'est-à-dire possédant quatre axes ternaires de symétrie. Il existe trois types de telles structures : cubique simple, cubique centrée et cubique à faces centrées. Classe cristalline Le tableau ci-dessous fournit les numéros de groupe d'espace des tables internationales de cristallographie du système cristallin cubique, les noms des classes cristallines, les notations Schoenflies, internationales, et des groupes ponctuels, des exemples, le type et les groupes d'espace.
Un monocristal ou matériau monocristallin est un matériau solide constitué d'un unique cristal, formé à partir d’un seul germe. À l'opposé, un polycristal ou matériau polycristallin, est constitué lui d'une multitude de petits cristaux de taille et d'orientation variées. De façon exceptionnelle, on peut en trouver dans la nature, pour le béryl, le quartz, le gypse ; ainsi pour ce dernier la mine de Naica (Mexique) comporte des monocristaux de gypse atteignant treize mètres.
Explore l'organisation supramoléculaire à l'état solide, couvrant les formes des molécules pi-conjugées, les structures cristallines et les interactions intermoléculaires.
Explore les formes et les structures cristallines des molécules conjuguées, en discutant des arrangements d'emballage, du polymorphisme et de l'impact des substituants sur l'emballage cristallin.
Explore l'organisation supramoléculaire des molécules conjuguées π à l'état solide, couvrant les structures cristallines et les préférences d'emballage.
Couvre les principes fondamentaux de la diffraction électronique et ses applications dans la compréhension des structures cristallines et de la symétrie, y compris les vecteurs de réseau, les plans de réseau et les techniques d'imagerie en champ sombre.