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Régulation du cycle cellulaire: entretien du point R et des télomères

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Dans cours

BIO-471: Cancer biology I

The course covers in detail molecular mechanisms of cancer development with emphasis on cell cycle control, genome stability, oncogenes, tumor suppressor genes, signaling pathways involved in cancer, genomic cancer analysis and rational cancer therapies. ...

Description

Cette séance de cours couvre la dérégulation de la transition du point R dans le cancer, en se concentrant sur la perturbation de la fonction pRb et le rôle de divers facteurs tels que les cyclines, les inhibiteurs de CDK et les altérations des gènes du cycle cellulaire. Il se penche également sur le problème de réplication des télomères, en discutant de la fonction de la télomérase, du complexe d'abritine et des mécanismes impliqués dans le maintien des télomères. En outre, il explore les interactions protéine-protéine, les techniques de marquage des épitopes et le système hybride à 2 levures pour détecter les interactions protéiques.

Enseignant·e·s (3)

Joachim Lingner

Joachim Lingner obtained his PhD (1992) at the Biozentrum of the University of Basel in the laboratory of Walter Keller studying the 3' end formation of messenger RNAs. During his postdoctoral work (1993-1997) with Thomas Cech at the Howard Hughes Medical Institute of the University of Colorado at Boulder, Lingner discovered the catalytic subunit of telomerase (TERT) which counteracts telomere shortening and cellular senescence in cancer cells, stem cells and the germ line. Since 1997, Lingner is group lead

Viesturs Simanis

Expertise Cell cycleKinase, PhosphataseCytokinesis/Fission yeast model Enseignement et PhD A dirigé les thèses EPFL de Anupama Goyal, Evelyn Lattmann, Manuela Moraru, Özge Uysal Özdemir, Michael Grüner Vindfeldt

Elisa Oricchio

Enseignement et PhD Doctorant·es actuel·les Vamsi Krishna Polavarapu, Asli Ece Kasapoglu, Konstantina Georgakopoulou, Eleni Balli A dirigé les thèses EPFL de Maria Christine Donaldson, Elena Battistello, Daniel Pereira Duarte, Frédérica Schyrr, Ruxandra-Andreea Lambuta, Aaron Simone Petruzzella, Jixing Zhong, Justine Epiney Cours Cancer biology I BIO-471 Le cours couvre les mécanismes moléculaires du développement du cancer: le cycle cellulaire; la stabilité du génome; les oncogènes; les g

Source officielle

Proximité ontologique

Biologie

Biologie cellulaire: Cycle cellulaire

Concepts associés (31)

Inhibiteur de CDK

A cyclin-dependent kinase inhibitor protein (also known as CKIs, CDIs, or CDKIs) is a protein which inhibits the enzyme cyclin-dependent kinase (CDK) and Cyclin activity by stopping the cell cycle if there are unfavorable conditions, therefore, acting as tumor suppressors. Cell cycle progression is stopped by Cyclin-dependent kinase inhibitor protein at the G1 phase. CKIs are vital proteins within the control system that point out whether the process of DNA synthesis, mitosis, and cytokines control one another.

Cell cycle checkpoint

Cell cycle checkpoints are control mechanisms in the eukaryotic cell cycle which ensure its proper progression. Each checkpoint serves as a potential termination point along the cell cycle, during which the conditions of the cell are assessed, with progression through the various phases of the cell cycle occurring only when favorable conditions are met. There are many checkpoints in the cell cycle, but the three major ones are: the G1 checkpoint, also known as the Start or restriction checkpoint or Major Checkpoint; the G2/M checkpoint; and the metaphase-to-anaphase transition, also known as the spindle checkpoint.

Biologie cellulaire

thumb|Détection de filaments d'actine dans des cellules animales (immunofluorescence) La biologie cellulaire (anciennement appelée cytologie) est une discipline scientifique qui étudie les cellules, du point de vue structural et fonctionnel, et les utilise pour des applications en biotechnologie. Elle s'intéresse à l'écosystème cellulaire, c'est-à-dire à l'équilibre dynamique et autorégulé des fonctions cellulaires, dans un contexte normal ou perturbé.

Protéine

redresse=1.36|vignette|Représentation d'une protéine, ici deux sous-unités d'une molécule d'hémoglobine. On observe les représentées en couleur, ainsi que deux des quatre molécules d'hème, qui sont les groupes prosthétiques caractéristiques de cette protéine. redresse=1.36|vignette|Liaison peptidique –CO–NH– au sein d'un polypeptide. Le motif constitue le squelette de la protéine, tandis que les groupes liés aux sont les chaînes latérales des résidus d'acides aminés.

Protein–lipid interaction

Protein–lipid interaction is the influence of membrane proteins on the lipid physical state or vice versa.

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Séances de cours associées (43)

Sénescence cellulaire : mécanismes et conséquences

Explore les mécanismes de sénescence cellulaire induits par les signaux mitogènes, les dommages à l'ADN et les oncogènes, en mettant l'accent sur le rôle des protéines régulatrices clés et sur l'impact sur la division cellulaire.

Transition mère-zygotique

Explore la transition mère-zygotique dans les embryons précoces, en discutant des facteurs clés et des processus influençant le développement.

Règlement sur le cycle cellulaire: CDKs et Cyclines

Explore la régulation du cycle cellulaire à travers les CDK et les cyclines, en soulignant leur coopération et leur importance dans la progression du cycle cellulaire.

Sénescence cellulaire et progression tumorale

Explore la sénescence cellulaire, l'activation de l'oncogène, la réponse aux dommages à l'ADN et le dysfonctionnement des télomères dans les voies de suppression du cancer.

Règlement sur le cycle cellulaire

Explore la régulation du cycle cellulaire, y compris l'impact des facteurs de croissance et des CDK.

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Concepts associés (31)

Inhibiteur de CDK

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Protéine

Protein–lipid interaction

Protein–lipid interaction is the influence of membrane proteins on the lipid physical state or vice versa.

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