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Carbonyles métalliques: liaison et applications

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Dans cours

CH-223: Organometallic chemistry

Basic organometallic chemistry will be covered in this course.

Structure and bonding in organometallic compounds.
reactivity of organometallic compounds, stoichiometric reactions, catalyzed reactions and reaction mechanisms. ...

Description

Cette séance de cours couvre le contexte historique et l'importance des métal-carbonyles, leur présence dans la nature, la toxicité, la liaison avec le CO, les diagrammes orbitaux moléculaires, les modes de liaison, les effets des spectres IR et la réactivité, y compris la réduction, l'attaque nucléophile, la substitution et les applications catalytiques dans l'hydroformylation.

Enseignant·e·s (2)

Marinella Mazzanti

Enseignement et PhD A dirigé les thèses EPFL de Julie Renée Michelle Andrez, Marta Falcone, Radmila Faizova, Davide Toniolo, Luciano Barluzzi, Aurélien René Willauer, Nadir Jori, Dieuwertje Katelijn Modder, Hsueh Fang-Che, Keerthi Shivaraam Rangaraj Ananthakumar, Mikhail Batov A co-dirigé les thèses EPFL de Andreichenko Andrei Cours Chemistry of f elements CH-427 Le cours présentera les aspects plus importants de la chimie des éléments f (lanthanides et actinides) en couvrant géométrie, liai

Felix Daniel Bobbink

Source officielle

Proximité ontologique

Chimie

Chimie minérale: Complexe de coordination

Concepts associés (32)

Substitution nucléophile

En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile riche en électrons, noté Nu−, attaque une molécule électrophile ayant un site pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant (noté GP), ou groupe nucléofuge. Les électrons libres (:) du nucléophile Nu− attaquent le substrat R-GP en formant une nouvelle liaison, et entraînant ainsi le départ du groupe partant GP.

Hydroformylation

vignette|upright 2.5|Hydroformylation. L'hydroformylation, appelé aussi procédé oxo, est une voie de synthèse pour produire des aldéhydes à partir d'alcènes découverte en 1938 par Otto Roelen de chez Ruhrchemie. La réaction de base est celle du schéma ci-contre. Ce procédé est principalement utilisé pour produire des aldéhydes dans un intervalle de C3-C19. Le butanal est d'ailleurs le principal produit synthétisé par cette réaction avec environ 75 % de la production totale utilisant l'hydroformylation comme voie de synthèse.

Orbitale moléculaire

vignette|Orbitales moléculaires du 1,3-butadiène, montrant les deux orbitales occupées à l'état fondamental : π est liante entre tous les atomes, tandis que π n'est liante qu'entre les atomes C et C ainsi qu'entre les atomes C et C, et est antiliante entre C et C. En chimie quantique, une orbitale moléculaire est une fonction mathématique décrivant le comportement ondulatoire d'un électron dans une molécule.

Carbonylation

La carbonylation est une réaction chimique d'introduction de monoxyde de carbone (CO) dans un composé organique ou inorganique. Le monoxyde de carbone étant suffisamment réactif et disponible en quantité, il est largement utilisé comme réactif dans l'industrie chimique pour, notamment, cette réaction. Walter Reppe définit ce terme pour un certain nombre de réactions qu'il a découvertes dans les années 1930. Depuis lors, ce terme est utilisé pour toutes les réactions impliquant l'introduction du monoxyde de carbone sur une molécule organique à l'aide d'un catalyseur.

Hydrocarbonyle de cobalt

L'hydrocarbonyle de cobalt est un composé chimique de formule . Il se présente, entre et , sous la forme d'un liquide jaunâtre à l'odeur repoussante, instable thermiquement, qui se décompose à en octacarbonyle de dicobalt et hydrogène : 2 → + . Il est utilisé principalement comme catalyseur d'hydroformylation. La molécule d'hydrocarbonyle de cobalt adopte une géométrie trigonale bipyramidale. Le ligand hydrure occupe l'une des positions axiales, de sorte que la molécule appartient au groupe de symétrie C3v.

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Structure moléculaire: Délocalisation électronique intramoléculaire

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