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Séance de cours

Réactions organométalliques

Dans cours

CH-223: Organometallic chemistry

Basic organometallic chemistry will be covered in this course.

Structure and bonding in organometallic compounds.
reactivity of organometallic compounds, stoichiometric reactions, catalyzed reactions and reaction mechanisms. ...

Description

Cette séance de cours couvre les principales réactions organométalliques, y compris l'association de ligands, la dissociation, l'addition oxydative, l'élimination réductrice, l'insertion migratrice et l'élimination B. Les facteurs à l'origine de ces réactions sont discutés, ainsi que des exercices prédisant les produits des réactions d'addition oxydatives.

Enseignant·e·s (2)

Marinella Mazzanti

Felix Daniel Bobbink

Source officielle

Proximité ontologique

Chimie

Chimie organique: Chimie organométallique

Concepts associés (32)

Réaction chimique

Une réaction chimique est une transformation de la matière au cours de laquelle les espèces chimiques qui constituent la matière sont modifiées. Les espèces qui sont consommées sont appelées réactifs ; les espèces formées au cours de la réaction sont appelées produits. Depuis les travaux de Lavoisier (1777), les scientifiques savent que la réaction chimique se fait sans variation mesurable de la masse : , qui traduit la conservation de la masse. thumb|La réaction aluminothermique est une oxydo-réduction spectaculaire.

Mécanisme réactionnel

En chimie, un mécanisme réactionnel est l'enchainement d'étapes, de réactions élémentaires, par lequel un changement chimique a lieu. Bien que, pour la plupart des réactions, seul le bilan global (transformation des réactifs en produits) soit observable directement, des expériences permettent de déterminer la séquence possible des étapes du mécanisme réactionnel associé. Un mécanisme réactionnel décrit en détail ce qui se passe à chaque étape d'une transformation chimique.

Addition de Michael

L'addition de Michael ou réaction de Michael est une réaction qui permet la création de liaisons carbone-carbone, voire de liaisons carbone-soufre. Il s'agit de l'addition nucléophile d'un carbanion sur un composé carbonylé α,β-insaturé (aldéhyde, cétone et même ester α,β-insaturé, des nitriles et des amides α,β-insaturés pouvant aussi être utilisés). Elle appartient à la famille des additions nucléophiles conjuguées. Cette réaction doit son nom au chimiste américain Arthur Michael.

Addition radicalaire

Une addition radicalaire est un type de réaction d'addition en chimie organique impliquant un radical. Cette addition peut avoir lieu entre un radical et un non-radical, ou entre deux radicaux. La plupart des réactions d'addition radicalaire se font selon un mécanisme de réaction en chaîne : amorçage (initiation en anglais) : création de radicaux, à partir d'un précurseur non radicalaire. Celui-ci peut s'effectuer de deux façons : soit à partir d'une espèce qui spontanément forme des radicaux (typiquement un peroxyde).

Réaction d'élimination

En chimie organique, une élimination (ou β-élimination) est une réaction organique qui transforme un alcane substitué (halogénoalcanes, alcools...) en dérivé éthylénique, voire en alcène, si la molécule de départ, outre le groupe partant, n'est qu'une chaîne carbonée de type alcane. Les conditions sont, en plus dures, celles d'une substitution nucléophile, réaction proche par de nombreux aspects et concurrente : l'élimination se produit en présence d'une base forte et en chauffant le mélange réactionnel.

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Séances de cours associées (42)

Addition oxydante et élimination réductrice

Explore l'ajout oxydatif, l'élimination réductrice, les réactions d'insertion et les facteurs influençant ces réactions en chimie organométallique.

Bases homogènes de la catalyse

Introduit les bases de la catalyse homogène, en se concentrant sur les mécanismes de réaction et la conception du catalyseur.

Réactions organométalliques Vue d'ensemble

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Carbonyles métalliques: applications et réactions

Discute des carbonyles métalliques et de leurs applications dans la catalyse et les réactions chimiques, y compris l'introduction des carabines métalliques et leur importance dans la chimie de synthèse.

Mécanismes de dissociation de la phosphine

Se penche sur les mécanismes de coordination des oléfines, la dissociation de la phosphine, les effets ligands et la réactivité du catalyseur.

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Concepts associés (32)

Réaction chimique

Mécanisme réactionnel

Addition de Michael

Addition radicalaire

Réaction d'élimination

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