Séance de cours

Chiralité Moléculaire: Comprendre les Concepts de Chimie Organique

Graph Chat

Chattez avec Graph Search

Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.

AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.

Dans cours

CH-120: Chimie générale avancée II

Acquisition des notions fondamentales liées à la réactivité des molécules organiques, identification de la structure de petites molécules organiques au moyen des techniques de spectrométrie de masse, spectroscopie infra-rouge et résonance magnétique nucléa ...

Description

Cette séance de cours couvre les concepts essentiels de la chiralité moléculaire et son importance en chimie organique. Il commence par une introduction aux règles de Cahn-Ingold-Prelog pour déterminer la priorité des substituants autour des centres chiraux. L'instructeur explique l'importance de la chiralité dans les systèmes biologiques et comment elle affecte les propriétés des molécules. La discussion comprend des diastéréoisomères et des énantiomères, soulignant leurs différences et leur pertinence dans les réactions chimiques. La séance de cours se penche également sur la nomenclature des projections de Fischer et la représentation des molécules chirales. L'instructeur met l'accent sur le rôle de la chiralité dans les composés quotidiens, tels que les sucres et les acides aminés, et discute des implications de la chiralité dans les produits pharmaceutiques. La session se termine par des exemples de molécules chirales et de leurs applications, renforçant l'importance de la compréhension de la chiralité dans l'étude de la chimie organique.

Cette vidéo est disponible exclusivement sur Mediaspace pour un public restreint. Veuillez vous connecter à Mediaspace pour y accéder si vous disposez des autorisations nécessaires.

Regarder sur Mediaspace

Enseignant·e·s (2)

Luc Patiny

Expertise Cheminformatics, Data management, Data processing, Javascript developmentLast updated on April 16, 2023. GitHub https://github.com/lpatiny Enseignement et PhD Cours Analyse structurale (pour SFU) UNIL-129 Acquisition des notions fondamentales liées à l'identification de la structure de petites molécules organiques au moyen des techniques de spectrométrie de masse, spectroscopie infra-rouge et résonance magnétique nucléaire. Basic and advanced NMR - Level 1 A (EPFL) CH-60

Jérôme Waser

Jérôme Waser biography and CV's are available on the following website: http://lcso.epfl.ch/waser

Source officielle

Proximité ontologique

Chimie

Chimie physique: Stéréochimie

Chimie minérale: Complexe de coordination

Concepts associés (32)

Chiralité

La chiralité (du grec χείρ, kheir : main) est une importante propriété reliant les notions de symétrie et d'orientation, intervenant dans diverses branches de la science. Un objet ou un système est appelé chiral s’il n'est pas superposable à son image dans un miroir. Cet objet et son image miroir constituent alors deux formes différentes qualifiées d'énantiomorphes (du grec formes opposées) ou, en se référant à des molécules, des conformations spatiales « gauches » et « droites » appelées énantiomères dotés d'une asymétrie moléculaire tridimensionnelle.

Géométrie moléculaire

La géométrie moléculaire ou structure moléculaire désigne l'arrangement 3D des atomes dans une molécule. . La géométrie moléculaire peut être établie à l'aide de différents outils, dont la spectroscopie et la diffraction. Les spectroscopies infrarouge, rotationnelle et Raman peuvent donner des informations relativement à la géométrie d'une molécule grâce aux absorbances vibrationnelles et rotationnelles. Les diffractométries de rayons X, de neutrons et des électrons peuvent donner des informations à propos des solides cristallins.

Chiral media

The term chiral ˈkaɪrəl describes an object, especially a molecule, which has or produces a non-superposable mirror image of itself. In chemistry, such a molecule is called an enantiomer or is said to exhibit chirality or enantiomerism. The term "chiral" comes from the Greek word for the human hand, which itself exhibits such non-superimposeability of the left hand precisely over the right. Due to the opposition of the fingers and thumbs, no matter how the two hands are oriented, it is impossible for both hands to exactly coincide.

Énantiomérie

vignette|Les deux énantiomères du bromochlorofluorométhane. L’énantiomérie est une propriété de certaines molécules stéréoisomères, dont deux des isomères sont l'image l'un de l'autre dans un miroir plan, mais ne sont pas superposables. Une molécule ayant deux énantiomères est dite chirale. En revanche si une molécule est identique à sa propre image dans un miroir, elle est dite achirale. La chiralité peut être due : à un centre stéréogène, comme un atome substitué asymétriquement (avec quatre substituants différents), qui est souvent un atome de carbone ; ou à un axe de chiralité ; ou à un plan de chiralité.

Liaison chimique

Une liaison chimique est une interaction durable entre plusieurs atomes, ions ou molécules, à une distance permettant la stabilisation du système et la formation d'un agrégat ou d'une substance chimique. Les électrons, chargés négativement, gravitent autour d’un noyau constitué de protons chargés positivement. Les deux corps s’attirent du fait de la force électrostatique s’exerçant entre les électrons et les protons. Ainsi, un électron positionné entre deux noyaux sera attiré par les deux corps chargés positivement, et les noyaux seront attirés par l’électron.

Afficher plus

Séances de cours associées (64)

Isomères et chiralité : comprendre les complexes de coordination

Discute des isomères, de la chiralité et de la stabilité des complexes de coordination.

Chiralité et synthèse asymétrique

Explore l'importance de la chiralité, des méthodes de génération de composés énantiopurs et de la synthèse de composés enrichis en énantio.

Géométrie moléculaire et hybridation

Explore la géométrie moléculaire, l'hybridation, la formation de liaisons chimiques et les forces intermoléculaires comme la liaison hydrogène.

Acides aminés: structure et importance

Couvre les structures et la signification des acides aminés, la chiralité moléculaire et la conformation des composés organiques.

Chimie organique : isomères et stéréoisomères

Explore les isomères, les différents composés et les stéréoisomères, en mettant l'accent sur la nomenclature et la stéréochimie des molécules organiques.

Afficher plus

Concepts associés (32)

Chiralité

Géométrie moléculaire