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Cours

CH-438: Total synthesis of natural products

Résumé

Complex polycyclic natural products are chosen to illustrate the evolution of the state-of-the-art of the field, the interplay between strategy and new reactions as well as the importance of implementing multi-bond forming processes in a synthesis.

Séances de cours

Enseignant·e

Jieping Zhu

Source officielle

https://edu.epfl.ch/coursebook/fr/total-synthesis-of-natural-products-CH-438

Page Moodle

http://go.epfl.ch/CH-438

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Proximité ontologique

Chimie

Chimie organique: Chimie organométallique

Réaction chimique: Réaction organique

Philosophie

Épistémologie: Connaissance

Séances de ce cours (9)

Synthèse énantiosélective: Phalarine

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Synthèse totale: Regidins et Ecteinascidin-743

Explore la synthèse totale de Regidins et Ecteinascidin-743, ainsi que la structure unique de (+)-Peganumine A.

Synthèse totale: l'approche de MacMillan à la minfiensine

Couvre la synthèse totale de (+)-Minfiensine en utilisant l'approche de MacMillan et explore la réactivité de l'indole et la synthèse de la Phalarine.

Synthèse Totale : Stratégies et Critères

Explore les stratégies de synthèse totale, les critères de sélectivité et l'importance de la synthèse sans groupe protecteur.

Synthèse totale: Hirsutellone B

Plonge dans la synthèse totale de Hirsutellone B, présentant des stratégies et des réactions clés pour une synthèse réussie.

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