Concept

Éthyle

En chimie organique, un groupe éthyle est un substituant alkyle dérivé de l'éthane (C2H6). Il a pour formule semi-développée –CH2CH3 et est souvent abrégé « Et ». Le terme « éthyle » est utilisé dans la Nomenclature des composés organiques de l'IUPAC pour désigner une fraction saturée à deux atomes de carbone dans une molécule, tandis que le préfixe « éth- » est utilisé pour indiquer la présence de deux atomes de carbone dans la molécule.

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Éthyle

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Butene hydrogenation activity is intimately connected with the occupied and unoccupied electronic states of gold active site. We prepare well-defined Au(III) sites in IRMOF-3 structure, and tuned the metal density-of-states by replacing the substituent gro ...

Polish Academy of Sciences Warsaw2014

Brominated 4-(trifluoromethyl)pyrimidines: A convenient access to versatile intermediates

Manfred Schlosser

An expedient route to all three monobrominated and all three dibrominated isomers of 4-(trifluoromethyl)pyrimidine, and to several other halogenated pyrimidines, is described. Key steps are the electrophilic introduction of the halogen in the 5-position of 2- or 4-pyrimidinones, the bromodeoxygenation of pyrimidinones or thiopyrimidinones using phosphorus tribromide, and the partial debromination of dibromo-4-(trifluoromethyl)pyrimidines. [on SciFinder (R)]

2004

Synthesis and glycosidase inhibitory activities of 5-(1 ',4 '-dideoxy-1 ',4 '-imino-D-erythrosyl)-2-methyl-3-furoic acid (=5-[3S, 4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-2-yl]-2-methylfuran-3-carboxylic acid) derivitives: New leads as selective alpha-L-fucosidase and beta-galactosidase inhibitors

Pierre Vogel

The Garcia-Gonzalez reaction Of D-glucose and ethyl acetoacetate generated ethyl 5-[(1'S)-D-erythrosyl]-2-methyl-3-furoate (5), which was converted to ethyl 5-[(1'R)-1',4'-dideoxy-1',4'-imino-D-erythrosyl]-2-methyl-3-furoate (3c) and to ethyl 5-[(1'S)-1',4'-dideoxy-1',4'-imino-D-erythrosyl]-2-methyl-3-furoate (4c). Similar methods were developed to generate other carboxylic acid derivatives such as methyl (see 3e and 4e), isopropyl (see 3f), and butyl esters (see 3g), S-phenyl (see 3a) and S-ethyl thioester

2003

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Personnes associées (12)

Jérôme Waser

Jérôme Waser biography and CV's are available on the following website: http://lcso.epfl.ch/waser

Gabor Laurenczy

Title External Member of the Hungarian Academy of Sciences Enseignement et PhD A dirigé les thèses EPFL de Christian Ohlin, Céline Fellay, Weijia Gan, Katerina Stefania Sordakis, Mickael Montandon-Clerc, Cornel Fink, Lu Chen A co-dirigé les thèses EPFL de Séverine Joëlle Moret, Felix Daniel Bobbink

Jieping Zhu

Enseignement et PhD Doctorant·es actuel·les Morgane Elodie Marie Delattre, Paul Jean Gri, Clément Paul Adrien Rols, Yun Hao Shawn Teh A dirigé les thèses EPFL de Jean-Baptiste Gualtierotti, Ala Bunescu, Thomas Buyck, Olivier Wagnières, Minh Tu Ha, Dylan Jean Robert Dagoneau, Antonin François Roland Clemenceau, Cyril Piemontesi, Nicolas David Gaeng, Mathias Mamboury, Raphaël Beltran, Balázs Budai, Teerawat Songsichan, Alexandre Julien Florent Leclair, Bastien Delayre, Rémi Julien Sylvain Andres, Dina Boyar

Mohammad Khaja Nazeeruddin

Dr. Md. K. Nazeeruddin received M.Sc. and Ph. D. in inorganic chemistry from Osmania University, Hyderabad, India. He joined as a Lecturer in Deccan College of Engineering and Technology, Osmania University in 1986, and subsequently, moved to Central Salt and Marine Chemicals Research Institute, Bhavnagar, as a Research Associate. He was awarded the Government of Indias fellowship in 1987 for study abroad. After one year postdoctoral stay with Prof. Graetzel at Swiss federal institute of technology Lausanne (E P F L), he joined the same institute as a Senior Scientist. His current research focuses on Dye-sensitized solar cells, Hydrogen production, Light-emitting diodes and Chemical sensors. He has published more than 380 peer-reviewed papers, ten book chapters, and inventor of 40 patents. The high impact of his work has been recognized with invitations to speak at over 80 international conferences, including the MRS Fall (USA, 2006) and Spring 2011 Meetings, GORDON conference (2014), and has been nominated to the OLLA International Scientific Advisory Board. He appeared in the ISI listing of most cited chemists, and has more than 33'500 citations with an h-index of 89. He is teaching "Functional Materials" course at EPFL, and Korea University; directing, and managing several industrial, national, and European Union projects on Hydrogen energy, Photovoltaics (DSC), and Organic Light Emitting Diodes. He was awarded EPFL Excellence prize in 1998 and 2006, Brazilian FAPESP Fellowship in 1999, Japanese Government Science & Technology Agency Fellowship, in 1998, Government of India National Fellowship in 1987-1988. Recently he has been appointed as World Class University (WCU) professor by the Korea University, Jochiwon, Korea (http://dses.korea.ac.kr/eng/sub01_06_2.htm) and Adjunct Professor by the King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia.

Xile Hu

Xile Hu was born in 1978 in Putian, southeastern China. He entered the Peking University in Beijing in 1996. Besides learning too little chemistry, his biggest regret in the college was not able to correct his southern accent in Mandarin. After graduated from PKU, he went to the United States and began his doctoral studies at the University of California, San Diego. In December 2004, he finished with a Ph.D. in chemistry and some fond memories of the beautiful city of San Diego. He then moved to the Los Angeles area and become a postdoctoral scholar at the California Institute of Technology. There he enjoyed numerous stimulating scientific (and other) discussions with friends and colleagues. He also made plenty of friends outside the campus and was a frequent in many local Chinese restaurants. In 2007, after two pleasant visits to Switzerland, he decided to move across the continent one more time and join the faculty of the École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL). He now directs the Laboratory of Inorganic Synthesis and Catalysis and is interested in developing chemistry for synthesis, energy and sustainability.

Frédéric Gumy

Felix Daniel Bobbink

Paul Joseph Dyson

Paul Dyson rejoignit l’EPFL en 2002 à la tête du Laboratoire de chimie organométallique et médicinale de l’Institut des sciences et ingénierie chimiques, dont il en assuma ensuite la direction entre 2008 et 2016. Le prof. Dyson a été récompensé par de nombreux prix dont le Prix Werner de la Société Suisse de Chimie en 2004, le Prix pour les réalisations exceptionnelles en chimie bio organométallique en 2010, la Médaille du Centenaire de la naissance de Luigi Sacconi (2011) de la Société Italienne de Chimie, le Prix de Chimie bio-inorganique de la Royal Society of Chemistry en 2015, le Prix européen pour une chimie durable de la Société Européenne de Chimie en 2018 et le Prix pour la chimie verte de la Royal Society of Chemistry en 2020. Le prof. Dyson est également mentionné dans la liste établie par Clarivate des chercheurs les plus cités (Clarivate Highly Cited Researcher), avec un H-index >110 (Web of Science et Google Scholar). Paul Dyson a été élu membre de la Royal Société de Chimie en 2010, membre de l’Académie Européenne des Sciences en 2019 et membre à vie de l’Association Américaine pour l’Avancement de la Science en 2020. Au cours des dernières années il s’est vu décerner le titre de Professeurs Hôte par l’Université de Bourgogne, l’Université de Pierre et Marie Curie, l’Université de Vienne, l’Université de Rome Tor Vergara, l'Ecole Nationale Supérieure de chimie de Paris (Chimie ParisTech) et par l’Université de Shangai Jiao Tong. De 2016 à 2021 il était membre du conseil de la recherche de la division de mathématique, sciences naturelles et de l’ingénieur du Fonds National Suisse. En 2021, il a été nommé doyen de la Faculté des Sciences de Base.

Lothar Helm

Lothar Helm was born in Gernsbach (Germany) in 1952. He studied physics at the University of Karlsruhe (Germany) and obtained his diploma degree in 1977. He remained in Karlsruhe for his Ph.D. research with Prof. H. G. Hertz and received his degree in physical chemistry in 1980. In 1980 he joined the laboratories of Prof. André Merbach at the University of Lausanne, Switzerland. From 1983 to 2001 he was maître denseignement et de recherche at the Faculty of Science of the University of Lausanne. In 2001 he moved, together with the whole chemistry department, from the University of Lausanne to the Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL). Since 2006 he is adjunct professor at the Institute of Chemical Sciences and Engineering at EPFL and director of the NMR services of the institute. From 2007 to 2011 he was director of the "Conférence du corps Enseignant" at EPFL. Since 2011 he is member of the School Assembly of EPFL (AE). MAIN RESEARCH INTERESTS: Physico-chemical studies of contrast agents for medical magnetic resonance imaging (MRI) Study of reactivity and reaction mechanisms in coordination chemistry by variable temperature and pressure nuclear magnetic resonance Computer simulation of solvent dynamics on cations and metal complexes in solution Professional course

Wolfgang Richard Tress

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Concepts associés (7)

Benzène

Le benzène est un composé organique de formule brute C6H6, également noté Ph-H, φ-H, ou encore φ-H. Il appartient à la famille des hydrocarbures aromatiques monocycliques, car le cycle formé par les six atomes de carbone est plan et comporte six électrons délocalisés. Dans les conditions usuelles, le benzène est un liquide incolore, d'odeur caractéristique, volatil, très inflammable et cancérogène.

Radical (chimie)

Un radical (souvent appelé radical libre) est une espèce chimique possédant un ou plusieurs électrons non appariés sur sa couche externe. L'électron se note par un point. La présence d'un électron célibataire confère à ces molécules, la plupart du temps, une grande instabilité (elles ne respectent pas la règle de l'octet), ce qui signifie qu'elles ont la possibilité de réagir avec de nombreux composés dans des processus le plus souvent non spécifiques, et que leur durée de vie est très courte.

Substituant

En chimie organique, un substituant est un atome ou un groupe d'atomes qui remplace un ou plusieurs atomes d'hydrogène sur la chaîne principale d'un hydrocarbure. Les termes substituant et groupe fonctionnel, ainsi que d'autres (par exemple chaîne latérale), sont parfois utilisés de manière presque interchangeable pour décrire des branches d'une chaîne principale. Le suffixe -yle est utilisé pour désigner des composés organiques contenant une liaison simple remplaçant un hydrogène ; -ylidène et -ylidyne sont utilisés avec des liaisons doubles et triples, respectivement.

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Jérôme Waser

Jérôme Waser biography and CV's are available on the following website: http://lcso.epfl.ch/waser

Gabor Laurenczy

Jieping Zhu

Mohammad Khaja Nazeeruddin

Wolfgang Richard Tress

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