Concept

Groupe organyle

En chimie organique et organométallique, un groupe organyle est un substituant organique ayant au moins un électron de valence libre sur un atome de carbone. Le terme est souvent utilisé dans la rédaction de brevets chimiques afin d'étendre la définition du domaine couvert par ces derniers. groupe acétonyle groupe acyle (groupe acétyle, groupe benzoyle...) groupe alkyle (groupe méthyle, groupe éthyle...) groupe alcényle (groupe vinyle, groupe allyle...) groupe alcynyle (groupe propargyle...) groupe aryle (groupe phényle, groupe 1-naphtyle, groupe 2-naphtyle, groupe 2-thiophényle...) groupe alkylaryle (groupe benzyle, groupe triphénylméhyle...

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Groupe_organyle

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Metal-Hydride Catalysis for the Functionalization of Lignin-Derived Monomers and Asymmetric Hydroalkylation of Alkenes

Metal-hydride-catalyzed transformations have become an efficient and widely explored way of constructing C(sp3)-C(sp3) carbon bonds. Unlike the more traditional cross-couplings, which often require preformed organometallic reagents, these reactions employ readily available olefins as pronucleophilic reaction partners and generate the active nucleophilic species in situ. As a result, they typically offer broad substrate scope and good functional group tolerance. In this thesis, metal-hydride catalysis--speci

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Palladium Alkynyl and Allenylidene Complexes: Very Efficient Precatalysts for C-C Coupling Reactions

Oxidative addition of BrC CC(=O)O-menthyl (1a) to [Pd(PPh3)(4)] affords the alkynyl complex trans-[Br(PPh3)(2)Pd-C CC(=O)O-menthyl] (2a). Subsequent reaction of 2a with trifluoroacetate gives trans-[(F3CCOO)(PPh3)(2)Pd-C CC(=O)O-menthyl] (3a). Reaction of ...

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2003

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Gabor Laurenczy

Title External Member of the Hungarian Academy of Sciences Enseignement et PhD A dirigé les thèses EPFL de Christian Ohlin, Céline Fellay, Weijia Gan, Katerina Stefania Sordakis, Mickael Montandon-Clerc, Cornel Fink, Lu Chen A co-dirigé les thèses EPFL de Séverine Joëlle Moret, Felix Daniel Bobbink

Paul Joseph Dyson

Paul Dyson rejoignit l’EPFL en 2002 à la tête du Laboratoire de chimie organométallique et médicinale de l’Institut des sciences et ingénierie chimiques, dont il en assuma ensuite la direction entre 2008 et 2016. Le prof. Dyson a été récompensé par de nombreux prix dont le Prix Werner de la Société Suisse de Chimie en 2004, le Prix pour les réalisations exceptionnelles en chimie bio organométallique en 2010, la Médaille du Centenaire de la naissance de Luigi Sacconi (2011) de la Société Italienne de Chimie, le Prix de Chimie bio-inorganique de la Royal Society of Chemistry en 2015, le Prix européen pour une chimie durable de la Société Européenne de Chimie en 2018 et le Prix pour la chimie verte de la Royal Society of Chemistry en 2020. Le prof. Dyson est également mentionné dans la liste établie par Clarivate des chercheurs les plus cités (Clarivate Highly Cited Researcher), avec un H-index >110 (Web of Science et Google Scholar). Paul Dyson a été élu membre de la Royal Société de Chimie en 2010, membre de l’Académie Européenne des Sciences en 2019 et membre à vie de l’Association Américaine pour l’Avancement de la Science en 2020. Au cours des dernières années il s’est vu décerner le titre de Professeurs Hôte par l’Université de Bourgogne, l’Université de Pierre et Marie Curie, l’Université de Vienne, l’Université de Rome Tor Vergara, l'Ecole Nationale Supérieure de chimie de Paris (Chimie ParisTech) et par l’Université de Shangai Jiao Tong. De 2016 à 2021 il était membre du conseil de la recherche de la division de mathématique, sciences naturelles et de l’ingénieur du Fonds National Suisse. En 2021, il a été nommé doyen de la Faculté des Sciences de Base.

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Formule topologique

La formule topologique est une représentation moléculaire simplifiée utilisée en chimie organique et développée par le chimiste organicien Friedrich Kekulé. Une formule topologique fait abstraction de la représentation des atomes de carbone et d'hydrogène pour ne montrer que la structure du squelette. Le squelette d'un composé organique est la chaîne d'atomes qui, connectés les uns aux autres, forme l'essentiel de la structure du composé représenté alors que les groupes fonctionnels sont considérés comme des substituants (des « rajouts ») du squelette.

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