Concept

Alpha-fœtoprotéine

L'alpha-fœtoprotéine ou alpha-1-fœtoprotéine (AFP) est une protéine qui n'est normalement produite que par le fœtus au cours de son développement. Chez des adultes, il peut servir de marqueur tumoral (CHC, tumeur germinale, tératome principalement). Si on trouve des taux élevés ou bas d'AFP dans le liquide amniotique, il peut indiquer un trouble du développement chez le bébé. Un conseil génétique est en principe de mise si le screening de l'AFP (triple test) est positif. Les valeurs de référence de l'alpha-fœtoprotéine (

Source officielle

https://fr.wikipedia.org/wiki/Alpha-fœtoprotéine

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Publications associées (6)

Screening for Protein Turnover Modulators in Human Neurons

Disturbed protein homeostasis is a hallmark of aging and many neurodegenerative disorders, reflecting imbalances in protein synthesis and clearance. The interplay of these processes defines protein turnover and maintains a functional proteome. Protein turnover regulation remains challenging to quantify, particularly in post-mitotic human neurons and at a scale compatible with small molecule or genetic screening. In this PhD thesis, we established a live-cell imaging platform based on a fluorescent timer to

EPFL2026

Maternal and Neonatal Complications Associated with Breast Cancer Systemic Treatments — A VigiBase Disproportionality Analysis Study

Pregnancy‐associated breast cancer (PrBC) presents therapeutic challenges. Understanding maternal–fetal safety of systemic anticancer therapies is critical. We performed a case/non‐case disproportionality analysis using the WHO global pharmacovigilance database up to January 2024, to evaluate maternal–fetal outcomes associated with breast cancer (BC) systemic treatments. The exposure group consisted of reports mentioning a BC treatment at any time during pregnancy. The primary outcome was the reporting odds

Wiley2026

Expansion of a VE-Cadherin+CD45+ population in the yolk sac upon Etv2 overexpression in the mouse embryo - Effects of BMP and Wnt signaling inhibition on the differentiation of a Flk1+ extraembryonic mesoderm in vitro model

The difficulty to find compatible donors for bone marrow transplantation makes the need for an alternative source of HSCs urgent. HSC derived from patient-specific iPS cells are ideal candidates for this purpose. Nevertheless, although HSCs are the best characterized adult stem cells, the in vitro generation and expansion of bone fide HSCs still has not been achieved without transgene insertion. Successful derivation of HSCs from ES cells or iPS cells will require a comprehensive understanding of inductive

2011

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Johan Auwerx

Enseignement et PhD Doctorant·es actuel·les Wenyu Liu, Maria Boulougouri, Giacomo Vincenzo Giorgio Von Alvensleben A dirigé les thèses EPFL de Pénélope Andreux, Mitsunori Nomura, Evan Graehl Williams, Hongbo Zhang, Virginija Jovaisaite, Elena Katsyuba, Karim Laurent Gariani, Adrienne Joëlle Laurence Mottis, Hao Li, Peiling Luan, Alexis Bachmann, Mario Romani, Xiaoxu Li, Alessia De Masi, Amélia Lalou A co-dirigé les thèses EPFL de Serge Thanh Son Ducommun, Laura Lukjanenko, Joanna Ratajczak, Angélique Sato

Giovanni De Micheli

Expertise Technologies de conception pour les systèmes intégrés, tels que la synthèse, le codesign de HW/SW et la conception de basse puissance. Technologies de conception des systèmes sur les plateformes hétérogènes comprenant les composants électriques, et biologiques. En savoir plus Consulter svp http://si2.epfl.ch/~demichel/ Enseignement et PhD A dirigé les thèses EPFL de Abhishek Garg, Mohamed Haykel Ben Jamaa, Francesco Zanini, Ciprian Seiculescu, Cristina Boero, Hu Xu, Andrea Cavallini, Shashi Kanth

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Expansion of a VE-Cadherin+CD45+ population in the yolk sac upon Etv2 overexpression in the mouse embryo - Effects of BMP and Wnt signaling inhibition on the differentiation of a Flk1+ extraembryonic mesoderm in vitro model

2011

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Tumeur germinale

Les tumeurs germinales sont des proliférations des lignées cellulaires germinales : ovulaires dans l'ovaire, spermatocytiques dans le testicule. Elles sont divisées en deux grands types histopathologiques : les séminomes (50 % des cas), qui auraient pour origine une prolifération anarchique de cellules de l'épithélium germinal du tube séminifère. Ils présentent un aspect hypoéchogène et hypovascularisée à l'échographie scrotale. Ils sont radio-sensibles et leur pronostic est bon dans 95 % des cas, mais ils nécessitent un suivi du patient.

Hormone chorionique gonadotrope humaine

L'hormone chorionique gonadotrope humaine, encore appelée gonadotropine humaine ou hCG (de l'human chorionic gonadotropin) est une hormone glycoprotéique produite au cours de la grossesse de la femme, fabriquée par l'embryon peu de temps après la conception et plus tard par le trophoblaste (un tissu du placenta). Il n'existe des gonadotropines chorioniques que chez les primates (chez l'espèce humaine, il s'agit de l'hCG) et chez les équidés (chez la jument, il s'agit de la gonadotrophine chorionique équine – ou eCG pour equine chorionic gonadotropin, autrefois dénommée PMSG pour Pregnant Mare Serum Gonadotropin).

Séminome

Un séminome est un cancer (tumeur maligne) constitué par la prolifération anarchique de cellules dérivées des cellules germinales : les cellules de la reproduction, présentes dans le testicule ou l'ovaire. Ce sont des cancers qui restent rares, mais dont la prévalence chez les hommes des pays riches est en forte augmentation (cancer du testicule). Les séminomes les plus fréquents touchent le testicule de l'homme jeune ; l'ovaire de jeunes filles ou adolescentes ; des reliques embryonnaires de tissus germinaux subsistant hors des gonades (dans l'abdomen ou le médiastin).

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